El Instituto Nacional de Defensa de la Competencia y de la Protección de la Propiedad Intelectual (Indecopi) informó este viernes que la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) dispuso el retiro inmediato y la posterior destrucción de todas las unidades del lote 38481 de la leche limpiadora facial Milk Cleanser, de la marca Premier.
La medida se adoptó luego de que los controles analíticos de rutina detectaran la presencia de la bacteria Pseudomonas aeruginosa, un microorganismo que representa un riesgo para la seguridad de los usuarios al tratarse de un producto de aplicación directa sobre el rostro.
La alerta emitida por la autoridad técnica advierte que el producto observado, en su presentación de frasco por 50 mL, no cumplió con los estándares mínimos exigidos para su comercialización en el país.
Según el reporte oficial, la contaminación detectada compromete la integridad del artículo sanitario, el cual es fabricado en Israel por Dead Sea Premier Cosmetics Laboratories LTD y distribuido localmente por la droguería Beverly Hills S.A.C..
Ante el hallazgo, se ha recomendado a la ciudadanía abstenerse de utilizar cualquier unidad que pertenezca al lote identificado para salvaguardar la salud pública.
El Indecopi, a través de su Sistema de Alertas de Consumo, enfatizó que este producto se utiliza para retirar impurezas y maquillaje, por lo que el contacto con la bacteria detectada podría generar afectaciones no previstas en la piel de los consumidores.
El Indecopi instó a los consumidores a verificar los números de lote en los empaques de sus productos y suspender su uso de forma inmediata en caso de coincidir con los señalados.
La intervención de la autoridad sanitaria también alcanzó al sector farmacéutico con el retiro del lote 2405058 del medicamento KETINOR 1080 mg, un citrato de potasio empleado en tratamientos para prevenir la formación de cálculos renales.
En este caso, el fármaco presentó fallas en su composición física que impiden asegurar su correcto funcionamiento dentro del organismo de los pacientes.
"El lote 2405058 no superó el ensayo de disolución, lo que indica que la tableta podría no disolverse correctamente en el organismo, lo que afectaría su eficacia y el tratamiento de los pacientes", informó la Digemid según una nota difundida por Indecopi.
Asimismo, se ordenó el retiro del lote 24E04 del catéter con balón de drenaje uretral permanente de la marca Megacare, conocido técnicamente como Foley Balloon Catheter 2 Way 16 FR.
Este dispositivo, usado para el drenaje de orina en entornos clínicos, mostró irregularidades físicas durante los ensayos de control de calidad, lo que incrementa el peligro de incidentes médicos durante su aplicación.
El Indecopi instó a los consumidores a verificar los números de lote en los empaques de sus productos y suspender su uso de forma inmediata en caso de coincidir con los señalados.
Para facilitar la comunicación, se ha puesto a disposición el número telefónico (01) 631-4300 para consultas directas con la Digemid, además de la plataforma virtual oficial donde se pueden reportar incidentes que representen un riesgo para la seguridad o la salud de las personas.